| 상품명 | 다프로두스타트 |
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CAS 번호 |
960539-70-2 |
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청정 |
99.5% 이상 |
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총불순물 |
0.5% 이하 |
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단일 불순물 |
0.2% 이하 |
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분자식 |
C19H27N3O6 |
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분자 무게 |
393.43 |
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재시험 기간 |
12 개월 |
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보관상태 |
밀봉 보관 |
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COA/ROS/MSDS/MOA |
제공 |
다프로두스타트는 만성 신장 질환과 관련된 빈혈 치료를 위해 개발 중인 연구용 약물입니다. 적혈구 형성을 촉진하는 호르몬인 에리스로포이에틴의 생성을 자극하여 작용하는 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다. 다프로두스타트는 1일 1회 경구 복용되며 임상 시험에서 유망한 결과를 보여 현재 표준 치료인 에리스로포이에틴 자극제에 비해 비열등성을 입증하는 동시에 철 대사 개선 및 정맥 철분 보충 필요성 감소와 같은 특정 이점을 잠재적으로 제공하는 것으로 나타났습니다. 그러나 장기적인 효능과 안전성을 평가하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. Daprodustat는 현재 어떤 규제 당국에서도 사용이 승인되지 않았습니다.
다프로두스타트는 만성 신장 질환(CKD)과 관련된 빈혈 치료를 위해 개발되고 있는 매우 유망한 약물입니다. 빈혈은 특히 CKD 환자에게 피로, 허약 및 기타 합병증을 유발할 수 있는 심각한 상태입니다. 다프로두스타트는 적혈구 생성을 돕는 호르몬인 에리스로포이에틴의 생성을 자극하여 작용합니다.
이 약물은 임상 시험에서 효능과 안전성 측면에서 유망한 결과를 보여 상당한 잠재력을 보여주었습니다. CKD 환자의 헤모글로빈 수치를 높이고 수혈의 필요성을 줄이는 것으로 나타났습니다. 다프로두스타트는 또한 어떤 경우에는 현재 CKD 빈혈의 표준 치료법으로 사용되는 에리스로포이에틴 자극제(ESA)의 필요성을 줄이는 데 효과적입니다.
다프로두스타트는 빈혈 증상을 줄여 만성콩팥병 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력을 갖고 있다. 이는 또한 ESA 치료에 반응이 없거나 불내증인 환자에게도 유망한 치료 옵션입니다. 더욱이 다프로두스타트는 임상 연구에서 우수한 내약성과 안전성 프로필을 보여주었다.
다프로두스타트의 개발은 CKD와 관련된 빈혈 치료에 있어 중요한 진전을 의미합니다. 이는 이러한 쇠약한 상태로 고통받고 있는 환자들에게 새로운 희망을 제공하며 잠재적으로 수혈 및 기타 값비싼 치료의 필요성을 줄일 수 있습니다. 유망한 임상 결과를 통해 다프로두스타트는 CKD 환자의 빈혈 치료에 중요한 도구가 될 수 있습니다.


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